Trasplante de neuronas y células Gliales de la sustancia nigra de animales sanos a un modelo en rata Wistar de la enfermedad de Parkinson Público Deposited
La enfermedad de Parkinson (PD) es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común y es el desorden de movimiento más frecuente, está caracterizada por el déficit de dopamina. La falta de dopamina se debe a la muerte de neuronas dopaminérgicas principalmente en la sustancia nigra. La PD es progresiva y no tiene cura, el tratamiento farmacológico no detiene el progreso de la enfermedad sólo disminuye los síntomas clínicos. La terapia celular es una alternativa terapéutica que tiene como propósito detener la progresión de la enfermedad restiyuyendo a la población de células pérdidas por nuevas, y ha sido utilizada desde los años 80´s para tratar la PD. Tanto en ensayos clínicos en pacientes con PD en etapas avanzadas como en modelos animales de la PD se han utilizado implantes de neuronas como la principal fuente celular y estos han mostrado una mejoría de los síntomas motores con distinto grado de recuperación. Recientemente se han desarrollado algunos protocolos de trasplante en los que se han utilizado otros tipos celulares pertenecientes a las células gliales ya que juegan un importante papel en la regulación funcional de las neuronas, actualmente no hay trabajos que reporten el efecto del trasplante de neuronas y células gliales a un modelo de la PD. Este trabajo propone evaluar el trasplante de neuronas y células gliales obtenidos de ratas adultas sanas a un modelo en rata Wistar de la PD. Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar de 250 a 300 g. Se realizó el modelo de la PD (n=15) utilizando a la neurotoxina 6-OHDA administrada por cirugía estereotáxica de forma unilateral, posteriormente se evaluó la conducta motora a través de las tres pruebas siguientes: elevación corporal, cilindro y campo abierto. Cuatro semanas después, los animales lesionados recibieron el trasplante de neuronas y células gliales (n=10) dentro del área lesionada previamente y durante las 2 semanas posteriores se hizo la evaluación de la conducta motora, utilizando las pruebas anteriormente mencionadas. Finalmente los animales fueron sacrificados y fijados por riego intravascular con paraformaldehído al 4%. Los cerebros fueron procesados para microscopía de luz y las tinciones empleadas fueron: HematoxilinaEosina y Kluver- Barrera, el material se analizó con un microscopio Axioskop 2 adaptado a una cámara AxioCamMRc5 y software Axiovision 4.8. Los resultados sugieren la supervivencia de las células trasplantadas obtenidas de ratas adultas sanas y la mejoría conductual del modelo animal de la PD, por lo tanto el trasplante de neuronas y células gliales puede ser una alternativa terapéutica prometedora.
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