Efecto citotóxico in vivo del cloranfenicol en espermatozoides de conejo doméstico (Oryctolagus cuniculus) Público Deposited
El cloranfenicol fue aislado de Streptomyces venezuelae en 1947, mostrando una amplia y efectiva acción antibacteriana. Su efecto bacteriostático está mediado por la inhibición de la síntesis de proteínas a través de la unión reversible con la subunidad ribosomal 50 S, impidiendo la entrada del ARNt al sitio aceptor en el ribosoma, lo que también puede ocurrir en eucariontes. Desde 1948 este antibiótico se produjo en cantidades suficientes para uso clínico generalizado, sin embargo, en 1958 se hizo evidente que puede causar pancitopenia en médula ósea y anemia aplástica. Debido a que durante la espermatogénesis, se presentan altas tasas de síntesis de proteínas tanto en la división celular como en la diferenciación, en este trabajo se planteó como objetivo, determinar el efecto del cloranfenicol en la espermatogénesis de conejos domésticos, evaluando la viabilidad y morfología espermática, así coni0 el patrón de velocidad y la reacción acrosomal. El cloranfenicol fue administrado en dosis de O (control), 29, 112 y 145 mg/kg de peso en conejos Nueva Zelanda Blanco (Orycfolagus cuniculus), de ocho meses de dad. Se emplearon tres conejos por dosis. El antibiótico se administró por vía oral disuelto en la ración diaria de agua durante dos semanas. Las muestras de semen se obtuvieron a través de una vagina artificial 7 días antes de la primera toma del fármaco, 1 y 7 días después de iniciado el tratamiento y cada dos semanas hasta el día 77, para cubrir todas las etapas de la espermatogénesis. La viabilidad y la morfología se evaluaron bajo el microscopio óptico y la reacción acrosomal bajo el microscopio de fluorescencia. La velocidad y el tipo de desplazamiento se registraron en un analizador automatizado (Hamilton - Thorne). Los datos fueron analizados por medio de la prueba de Kruskal-Wallis teniendo como límite de confianza una ~50.05, presentando daño producido por el cloranfenicol con una diferencia estadísticamente significativa con respecto al control los parámetros de viabilidad y morfología. La dosis media (I 12 mg/kg) tuvo mayor efecto. que la dosis más alta (145 mg/kg), debido probablemente, a un incremento en la tolerancia al antibiótico. Aunque no hubo, diferencia significativa en la reacción acrosomal espontánea e inducida, en ambas se aprecia cierta tendencia de daño en el primer tercio del tiempo total del estudio. No se encontró diferencia significativa en ninguno de los parámetros evaluadlos con respecto ala velocidad y desplazamiento de los espermatozoides. En viabilidad, morfología y reacción acrosomal, no se observó una respuesta con relación a la dosis, ni efecto respecto al tiempo, lo que hace suponer que no hay un daño acumulativo del fármaco en los conejos, proponiéndolo como un antibiótico temporalmente tóxico.
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