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  1. Síntesis microbiológica de l-hidroxi-1-(4-hidoxifenil)- 2-propanona ópticamente pura como un intermedio clave para la manufactura de nilidrina e isoxuprina

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    La description: Se estudió la biotransformación de aldehídos aromáticos por medio de levaduras en condiciones de fermentación. El objetivo principal de este proyecto, la síntesis de la R- 1-hidroxi- 1-(4-hidrolrifenil>2-propanona, fie parcialmente cubierto coa la obtención del éter metílico análogo, que podría ser utilizado para la &tesis de algunos fármacos adrenérgicos como...
    Assujettir: Medicamentos quirales, Asymmetric synthesis, Chiral drugs, and Síntesis asimétrica
    Créateur: Demare Negrete, María Patricia Shirley
    Donateur: Gómez Ruiz, Lorena del Carmen and García Garibay, José Mariano
    Éditeur: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Especializacion en Biotecnologia
    La langue: spa
    Año de publicación: 1996
    Déclaration des droits: Acceso Abierto
    Licence: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
    Tipo de Recurso: Especializacion

  2. Desarrollo de nuevos catalizadores quirales de bisfosfina/diamina-Ru para la hidrogenación asimétrica de la acetofenona

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    La description: El trabajo que aquí se presenta se enfocó al desarrollo de catalizadores quirales del tipo bisfosfina/diamina-Ru útiles en la hidrogenación asimétrica de la acetofenona. Los alcoholes secundarios quirales productos de la hidrogenación asimétrica son de gran interés en la elaboración de agroquímicos, perfumería y fármacos. En los compuestos de coordinación...
    Assujettir: Quiralidad, Catalizadores, Chirality, Asymmetric synthesis, Catalysts, and Síntesis asimétrica
    Créateur: Ruelas Leyva, José Pablo
    Donateur: García Gutiérrez, José Luis, Gómez Torres, Sergio Antonio, Fuentes Zurita, Gustavo Ariel, Fierro González, Juan Carlos, and Castillo Araiza, Carlos Omar
    Éditeur: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Doctorado en Ciencias Ingenieria Quimica
    La langue: spa
    Año de publicación: 2013
    Déclaration des droits: Acceso Abierto
    Licence: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
    Identificateur: https://doi.org/10.24275/uami.js956f88m