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过滤: 学科 Collagen diseases

Detención de mutaciones en el gen COL4A5 de pacientes con síndrome de alport

描述:	El Síndrome de Alport (SA) es una enfermedad hereditaria de la cokigena tipo IV. Se caracteriza por la presencia de hematuria microscópica, que puede evolucionar a insuficiencia renal terminal (IRT), suele asociarse con dado ocular, como el lenticono o las maculopatias, y con sordera neurosensorial de tonos altos. Se sabe...
学科:	Enfermedades del colágeno, Sordera, Collagen diseases, and Deafness
创造者:	Cruz Robles, David
贡献者:	Betancourt Rule, José Miguel, Gutiérrez Ruiz, María Concepción, García Torres, Romeo, and Orozco Orozco, Lorena Sofía
出版者:	Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:	Maestria en Biologia Experimental
语言:	spa
Año de publicación:	1998
权:	Acceso Abierto
执照:	Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
Tipo de Recurso:	info:eu-repo/semantics/masterThesis