El Síndrome de Turner (ST), es una de las alteraciones cromosómicas más frecuente en niñas, su incidencia es aproximadamente de 1/2,500 nacidas vivas. El cariotipo más común es el 45,X. Las pacientes con ST presentan diferentes características clínicas como talla baja, implantación baja de cabello, disgenesia gonadal, tórax ancho y...
Los estudios enfocados en la asociación de genoma completo y genes candidatos han identificado más de 163 loci que confieren susceptibilidad a la enfermedad arterial coronaria (EAC) y a desarrollar algunos factores de riesgo cardiovascular (FRC). En las últimas décadas, la identificación de las variantes genéticas que tienen huellas de...