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Estudio clínico, citogenético y genómico en pacientes con síndrome de Turner: correlación fenotipo-genotipo

描述:	El Síndrome de Turner (ST), es una de las alteraciones cromosómicas más frecuente en niñas, su incidencia es aproximadamente de 1/2,500 nacidas vivas. El cariotipo más común es el 45,X. Las pacientes con ST presentan diferentes características clínicas como talla baja, implantación baja de cabello, disgenesia gonadal, tórax ancho y...
学科:	Fenotipo, Turner’s syndrome, Síndrome de Turner, and Phenotype
创造者:	Barrientos Ríos, Rehotbevely
贡献者:	Bonilla González, Edmundo, Betancourt Rule, José Miguel, Frías Vázquez, Sara, Velázquez Aragón, José Antonio, Torres Maldonado, Leda Carolina, and Ortiz Muñiz, Alda Rocío
出版者:	Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:	Doctorado en Biologia Experimental
语言:	spa
Año de publicación:	2021
权:	Acceso Abierto
执照:	Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
Tipo de Recurso:	info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
识别码:	https://doi.org/10.24275/uami.zw12z6006