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Detención de mutaciones en el gen COL4A5 de pacientes con síndrome de alport
Resumen: El Síndrome de Alport (SA) es una enfermedad hereditaria de la cokigena tipo IV. Se caracteriza por la presencia de hematuria microscópica, que puede evolucionar a insuficiencia renal terminal (IRT), suele asociarse con dado ocular, como el lenticono o las maculopatias, y con sordera neurosensorial de tonos altos. Se sabe... Tema: Enfermedades del colágeno, Sordera, Collagen diseases, and Deafness Creador: Cruz Robles, David Colaborador: Betancourt Rule, José Miguel, Gutiérrez Ruiz, María Concepción, García Torres, Romeo, and Orozco Orozco, Lorena Sofía Editor: Universidad Autónoma Metropolitana Posgrado: Maestria en Biologia Experimental Idioma: spa Año de publicación: 1998 Derechos: Acceso Abierto Licencia: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0) Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis -
Análisis de asociación entre polimorfismos de un solo nucleótido en los genes TLRs endosomales y enfermedades inmunes en pacientes pediátricos
Resumen: Introduction: the immune diseases (ID) are pathologies where the immune system homeostasis is deregulated, leading to clinical manifestations as hyperresponsiveness to allergen, chronic inflammation, even autoimmune response. Example of these are asthma, systemic lupus erythematosus (SLE) and juvenile rheumatoid arthritis (JRA). For its etiology, they are multifactorial diseases in which... Tema: Rheumatoid arthritis in children, Asthma, Artritis reumatoide en niños, Immunologic diseases, Enfermedades inmunes, Lupus eritematoso sistémico, Asma, and Systemic lupus erythematosus Creador: Sánchez Brena, Flor Trinidad Colaborador: González Márquez, Humberto, Gómez Quiroz, Luis Enrique, Jiménez Morales, Silvia, Damián Matzumura, Pablo Gustavo, Cruz Robles, David, Bonilla González, Edmundo, and Orozco Orozco, Lorena Sofía Editor: Universidad Autónoma Metropolitana Posgrado: Maestria en Biologia Experimental Idioma: spa Año de publicación: 2015 Derechos: Acceso Abierto Licencia: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0) Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis Identificador: https://doi.org/10.24275/uami.1j92g7961 -
Detección de portadoras y frecuencia de haplotipos en hemofilia A
Resumen: La Hemofilia es una enfermedad que se hereda en forma recesiva ligada al cromosoma X. Un defecto en los genes responsables de la Hemofilia A y B reduce la síntesis de los Factores VI11 y D( respectivamente. La incidencia de la Hemofilia A es de 1-2 por cada 10,000 varones... Tema: Hemofilia, Hematology, Hematología, and Hemophilia Creador: Escamilla Guerrero, Guillermo Colaborador: Frías Vázquez, Sara, Orozco Orozco, Lorena Sofía, and Betancourt Rule, José Miguel Editor: Universidad Autónoma Metropolitana Posgrado: Maestria en Biologia Experimental Idioma: spa Año de publicación: 1997 Derechos: Acceso Abierto Licencia: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0) Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis Identificador: https://doi.org/10.24275/uami.s7526c809 -
Identificación de SNPs en genes involucrados en la respuesta inmune e inflamatoria asociados a asma infantil
Resumen: Introduction: Asthma is a chronic inflammatory airway disease, which affects nearly the 15% of Mexican children. Increasing evidence shows that single nucleotide polymorphisms (SNPs) in more than 100 candidate genes are important risk factors to develop this disease and they have ethnic differences. Objective: The present study was undertaken to... Tema: Genes -- Identificación, Genes -- Identification, Asthma in children, and Asma en niños Creador: Jiménez Morales, Silvia Colaborador: Orozco Orozco, Lorena Sofía, Damián Matzumura, Pablo Gustavo, Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel, Bonilla González, Edmundo, Betancourt Rule, José Miguel, and Miranda Peralta, Isabel Enrique Editor: Universidad Autónoma Metropolitana Posgrado: Doctorado en Biologia Experimental Idioma: spa Año de publicación: 2009 Derechos: Acceso Abierto Licencia: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis Identificador: https://doi.org/10.24275/uami.6q182k38n