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González Zamora, Eduardo
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Síntesis orgánica
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Síntesis de heterociclos mediante reacciones de multicomponentes
Resumen: Las reacciones de multicomponentes constituyen una parte importante dentro de la química orgánica. En este proyecto de investigación se describe la síntesis de nuevos heterociclos haciendo uso de esta metodología y en un solo paso (―one pot‖). La primera parte del proyecto consistió en la adición de 2,6-dimetilfenilisonitrilo a boronatos,... Tema: Compuestos heterocíclicos, Organic compounds, Síntesis orgánica, and Heterocyclic compounds Creador: García González, María del Carmen Colaborador: Farfán García, José Norberto, Beltrán Conde, Hiram Isaac, Negrón Silva, Guillermo Enrique, González Zamora, Eduardo, Vázquez Martínez, José Alfredo, and Sandoval Ramírez, Jesús Editor: Universidad Autónoma Metropolitana Posgrado: Doctorado en Ciencias Quimica Idioma: spa Año de publicación: 2009 Derechos: Acceso Abierto Licencia: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis Identificador: https://doi.org/10.24275/uami.s7526c681 -
Síntesis de tetrazoles 1-sustituídos como precursores de MOFs
Resumen: En este trabajo de tesis se describe la síntesis y caracterización de ocho ligantes bistetrazólicos, de los cuales cuatro no se encontraban reportados en la literatura. Seis de estos ligantes (29, 33, 37, 38, 46, 47) fueron sintetizados en un paso partiendo de las aminas primarias correspondientes; los dos ligantes... Tema: Compuestos organometálicos porosos, Síntesis orgánica, Azoles, Tetrazoles, Organic compounds -- Synthesis, Chemistry, Organometallic compounds, and Química Creador: Flores Reyes, Julio César Colaborador: Islas Jácome, Alejandro, González Zamora, Eduardo, and García Sánchez, Miguel Ángel Editor: Universidad Autónoma Metropolitana Posgrado: Maestria en Ciencias Quimica Idioma: spa Año de publicación: 2020 Derechos: Acceso Abierto Licencia: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0) Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis Identificador: https://doi.org/10.24275/uami.q237hs10q -
Estudio teórico de la reactividad y síntesis del fullereno C₆₀
Resumen: Con el propósito de analizar la factibilidad de la síntesis de fullerenos por dimerización de dos fragmentos C30Hn, mediada por reacciones de Diels-Alder, se analizaron teóricamente las reacciones de Diels-Alder de los fragmentos triindenotrifenileno 1 y pentaciclopentacoranuleno 2 con etileno y butadieno. En este primer paso se observó que los... Tema: Moléculas, Fullereno C₆₀, Síntesis orgánica, Enzymes, Molecules, Biosensors, Fullerenes, Hemifullerenos, Reacciones químicas, Chemistry, Chemical reactions, and Organic compounds -- Synthesis Creador: Mojica Contreras, Martha Verónica Colaborador: Alonso Martín, Julio Alfonso, Batina Skeledzija, Nikola, González Zamora, Eduardo, Méndez Ruiz, Francisco, Gázquez Mateos, José Luis, and Jiménez Vázquez, Hugo Alejandro Editor: Universidad Autónoma Metropolitana Posgrado: Doctorado en Ciencias Quimica Idioma: spa Año de publicación: 2014 Derechos: Acceso Abierto Licencia: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0) Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis Identificador: https://doi.org/10.24275/uami.w9505060b -
Síntesis de 1,2,3-Triazoles derivados de ácidos biliares y nucleobases catalizada por hidróxido doble laminar Cu/Al
Tema: Hidróxidos, Hydroxides, Síntesis orgánica, Catalizadores, Hidróxidos dobles laminares, Organic compounds -- Synthesis, Chemistry, Catalysts, Química, and Layered double hydroxides Creador: Urquiza Castro, Claudia Ivette Colaborador: Ángeles Beltrán, Deyanira, Santillán Baca, Rosa Luisa, González Zamora, Eduardo, Negrón Silva, Guillermo Enrique, and Lomas Romero, Leticia Editor: Universidad Autónoma Metropolitana Posgrado: Maestria en Ciencias Quimica Idioma: spa Año de publicación: 2016 Derechos: Acceso Abierto Licencia: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0) Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/masterThesis Identificador: https://doi.org/10.24275/uami.b2773v83m
