Estudio clínico, citogenético y genómico en pacientes con síndrome de Turner: correlación fenotipo-genotipo
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Detección de rupturas de doble cadena en el ADN por medio de la histona H2AX fosforilada en linfocitos de ratas desnutridas
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Detección de portadoras y frecuencia de haplotipos en hemofilia A
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Análisis de las vías iniciadoras de apoptosis en timocitos de ratas desnutridas
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Efecto de la desnutrición moderada y grave en la activación de proteínas que participan en la señalización del daño al ADN en linfocitos T y B de ratas de 21 días de edad
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