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  1. Estudio clínico, citogenético y genómico en pacientes con síndrome de Turner: correlación fenotipo-genotipo

    Bv73c1009?file=thumbnail
    Beschreibung: El Síndrome de Turner (ST), es una de las alteraciones cromosómicas más frecuente en niñas, su incidencia es aproximadamente de 1/2,500 nacidas vivas. El cariotipo más común es el 45,X. Las pacientes con ST presentan diferentes características clínicas como talla baja, implantación baja de cabello, disgenesia gonadal, tórax ancho y...
    Fach: Fenotipo, Turner’s syndrome, Síndrome de Turner, and Phenotype
    Schöpfer: Barrientos Ríos, Rehotbevely
    Mitwirkender: Bonilla González, Edmundo, Betancourt Rule, José Miguel, Frías Vázquez, Sara, Velázquez Aragón, José Antonio, Torres Maldonado, Leda Carolina, and Ortiz Muñiz, Alda Rocío
    Herausgeber: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Doctorado en Biologia Experimental
    Sprache: spa
    Año de publicación: 2021
    Rechte: Acceso Abierto
    Lizenz: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
    Tipo de Recurso: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
    Identifikator: https://doi.org/10.24275/uami.zw12z6006